آبکاری برنج

 این فرآیند بر پایه نمک الکترولیت 40312پایه گذاری گردیده وحاوی یون سیانید بوده و محلول الکترولیت آن پوشش زرد  الیاژی مس وروی را بصورت یکنواخت ، با چسبندگی مناسب و زیبائی وجذابیت دلخواه بوجود می آورد

این پوشش آلیاژی معمولا بر روی پوشش های دیگر مانند نیکل ومس اجرا میگردد و بدیهی است هرچه پوشش نیکل زیر کار براق تر و شفاف تر باشد پوشش زرد حاصل نیز دارای جلا، شفافیت و براقیت بیشتری خواهد بود

 

  1. الكتروليت

  2. تست هول سل

  3. أنالير الكتروليت

 

 

 

 

 

 

 

الکترولیت:

حل کردن نمک 40312 با غلظت 200 گرم در هر لیتر آب مقطر  ، محلول الکترولیت با غلظت های جدول ذیل را فراهم میکند که در صورت افزایش آمونیاک با غلظت مورد نظر ورعایت دمای مطلوب پوشش زرد یکنواخت، چسبنده و زیبائی را بوجود میآورد.

به این ترتیب ترکیب اجزای وان به صورت زیر خواهد بود:

ردیف

ماده شیمیایی

غلظت

واحد

1

مس

36-30

gr/l

2

روی

52-46

gr/l

3

سدیم سیانید آزاد

21-15

gr/l

 

آمونیاک

4 (محلول 25 % )

gr/l

 

دمای انحلال الکترولیت

60 -50

درجه سانتی گراد

 
 
 
 
 

تست هول سل :

بهترین راه برای ارزیابی وضعیت وان وکیفیت پوشش قبل از شروع عملیات آبکاری انجام تست هول سل به شرح ذیل بر روی پوشش نیکل میباشد :

ردیف

شرایط تست هول سل

1

دانسیته جریان

1

آمپر بر دسی متر مربع

2

دما

45-35

درجه سانتی گراد

3

زمان

30

ثانیه

4

PH

10-9

-

 

 

بازگشت به اول

 

 

آنالیز الکترولیت :

اندازه­گیری سیانید آزاد:

5 میلی­لیتر از نمونه را برداشته و به آن 20 میلی­لیتر آب مقطر و سپس 10 میلی­لیتر محلول KI با غلظت 10% اضافه می­کنیم و سپس با محلول 0.1 مولار نقره نیترات تیتر می­کنیم. تشکیل رسوب زرد نقره یدید، نقطه پایانی تیتراسیون را نشان می دهد.

محاسبات:

 = ml Ag× M Ag  × 19.6  g/Lمیزان سدیم سیانید آزاد

آماده سازی نمونه جهت اندازه­گیری مس و روی:

10 میلی­لیتر از نمونه را برداشته، به­ترتیب و به تدریج 10 میلی­لیتر نیتریک اسید غلیظ و 5 میلی­لیتر سولفوریک اسید غلیظ به آن می­افزاییم و محلول را در دمای نزدیک به جوش حرارت می­دهیم تا دود سفید رنگ غلیظ SO3 از آن خارج شود. پس از سرد شدن نمونه را در آب حل کرده و به حجم  100 میلی­لیتر می­رسانیم.

اندازه­گیری مس:

به 25 میلی لیتر  از محلول اسیدی شده به ترتیب 50 میلی­لیتر آب مقطر، 10میلی­لیتر محلول پتاسیم یدید 10% و 5 میلی­لیتر محلول سدیم تیوسیانات 10% اضافه می­کنیم که رسوب قهوه­ای ایجاد می­شود. نمونه را با محلول 0.1 مولار سدیم تیوسولفات و در حضور الکترود مس تیتراسیون پتانسیومتری می­کنیم. جهش پتانسیل نقطه پایانی تیتراسیون را نشان می­دهد.

واکنش­ها:

2Cu2++4I-                            2CuI(S) +I2

2S2O32- + IS4O62- + 2I-

محاسبات:

=ml S2O3× M S2O3  ×35.82  g/L میزان مس

 اندازه­گیری روی:

به 25 میلی­لیتر از محلول اسیدی شده به ترتیب 50 میلی­لیتر آب مقطر و سپس آنقدر آمونیاک غلیظ اضافه می­کنیم تا کمترین رنگ آبی و pH در محدوده 9-8 حاصل شود (اگر رنگ اولیه محلول آبی بود، پیشنهاد می­شود تا جایی رقیق شود که نسبتا بی­رنگ شود و سپس آمونیاک اضافه شود). سپس دو قطره از شناساگر 0.5% موراکساید اضافه می­کنیم که محلول را به رنگ زرد/سبز در می­آورد. محلول حاصل با EDTA با غلظت 0.1 مولار تیتر می شود که تغییر رنگ به بنفش پایان تیتراسیون را نشان می­دهد.

محاسبات:

=ml EDTA × M EDTA =a مجموع میلی­مول مس و روی

=ml S2O3 × M S2O3 =b  میلی­مول مس

=(a-b) × 46.96 g/L  میزان روی

 

بازگشت به اول

 

مطالب مرتبط

    [تعداد رای های دریافتی :1
    [امتیاز مطلب :9 از 10]
    شما نیز به این مطلب امتیاز دهید :

    تصاویر این صفحه
    تنظیمات
    این پرونده را به اشتراک بگذارید :
    Facebook Twitter Google LinkedIn

    یادداشت کاربران
    درج یک یادداشت :
    نام کاربری :
    پست الکترونیکی :
    وب :
    یادداشت :
    کد امنیتی :
    3 + 2 = ?